本文摘要：阿斯利康（AZN）8月13日发布了实验性药物lesinurad3个关键III期临床（CLEAR1，CLEAR2，CRYSTAL）的大力顶线数据。这些研究调查了含lesinurad人组疗法用作（gout）的化疗。lesinurad是一种选择性再行吸取抑制剂（SURI），需要诱导URAT1转运体，减少尿酸消化，从而减少酸（sUA）。 近年来，阿斯利曰命运多舛，而lesinuradIII期项目的顺利，为该药的获批获取了确保，同时也未来将会为阿斯利康带给重磅销售额。

阿斯利康（AZN）8月13日发布了实验性药物lesinurad3个关键III期临床（CLEAR1，CLEAR2，CRYSTAL）的大力顶线数据。这些研究调查了含lesinurad人组疗法用作（gout）的化疗。lesinurad是一种选择性再行吸取抑制剂（SURI），需要诱导URAT1转运体，减少尿酸消化，从而减少酸（sUA）。

近年来，阿斯利曰命运多舛，而lesinuradIII期项目的顺利，为该药的获批获取了确保，同时也未来将会为阿斯利康带给重磅销售额。lesinurad由阿斯利康于2012年斥资12.6亿美元并购Ardea取得。

阿斯利康也对lesinurad抱有了首肯，希望该药能协助公司在大大快速增长的全球痛风市场中榨取更大的市场份额。武田（Takeda）和易普森（Ipsen）的痛风药物非布（febuxostat）于5年前获批，但并不限于于所有痛风患者。

CLEAR1和CLEAR2研究调查了lesinurad（200mg和400mg，每天一次）与黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂别嘌呤醇（allopurinol）人组疗法，用作当前别嘌呤醇剂量并未实现目标sUA水平的有症状痛风患者的化疗。CRYSTAL研究调查了lesinurad（200mg和400mg，每天一次）与XO抑制剂非布索坦（febuxostat，800mg，每天一次）人组疗法，用作常有痛风石（tophi，即关节和皮肤中沉积有可见的尿酸晶体结节）的痛风患者中积极开展。CLEAR1和CLEAR2研究中，200mg剂量和400mg剂量lesinurad+别嘌呤醇人组疗法皆超过了研究的主要起点，在化疗的6个月时，与别嘌呤醇单药化疗组比起，2个联合治疗组有明显更高比例的患者构建sUA＜6.0mg/dL的目标，数据具备统计学明显差异（p＜0.0001）。

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